İlon Maskın beyin interfeysi texnologiyalarının hazırlanması ilə məşğul olan “Neuralink” şirkəti öz beyin implantının insanlar üzərində testlərinə başlamaq üçün ABŞ-ın Qida və Dərman Məhsullarının Keyfiyyətlərinə Nəzarət İdarəsinə (FDA) icazə sorğusunu hələ 2022-ci ilin əvvəlində göndərmişdi. Lakin məlumata görə, FDA “Neuralink”ə müvafiq icazənin verilməsindən imtina edib.

Məlumatda bildirilib ki, FDA “Neuralink”in icazəni almadan öncə ona həll etməli olduğu problemləri təyin edib. Nizamlayıcı orqanın əsas narahatlıqları arasında şirkətin beyin implantının batareyası, implant naqillərinin beynin digər sahələrinə daxilolma ehtimalı, implantın beyindən təhlükəsiz şəkildə çıxarılması məsələsi var.

Beləliklə, FDA-nın qərarına əsasən Neuralink müvafiq icazəni almazdan öncə, ilk növbədə bu problemləri həll etməlidir. Məlumatda qeyd edilib ki, şirkət öz növbəsində beyin implantında olan mövcud problemlərin aradan qaldırılması üzərində çalışır. Qeyd etmək lazımdır ki, FDA-nın icazəni təqdim etməməsi o demək deyil ki, “Neuralink”, ümumiyyətlə insanlar üzərində testlərə başlaya bilməyəcək. Şirkət mövcud problemləri aradan qaldırandan sonra yenidən FDA-ya sorğu göndərə bilər. Lakin bəzi mənbələrdə irəli sürülən fikirlərə görə, bu, yaxın gələcəkdə baş tutmayacaq. İlon Mask keçən ilin noyabr ayında güman edirdi ki, “Neuralink”in beyin implantının insanlar üzərində testlərinə yarım ildən sonra start veriləcək. Belə çıxır ki, o, bu məsələdə bir xeyli gözləməli olacaq.

respublika-news.az